盐酸氟西汀

基本资料

　　盐酸氟西汀

　　【英文名】

　　Fluose fine hydrochloride

　　【成分化学名】

　　(±)-N-甲基-3-苯基-3（4-三氟甲基苯氧基）丙胺盐酸盐　

　　C17H18F3NO?HCl

^[1]

【别名】

　　百忧解

　　【分类】5-羟色胺再摄取抑制剂

　　【CAS】59333-67-4

　　【分子量】345.79

　　百忧解是一种口服抗抑郁药。主要是抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑，治疗强迫症及暴食症(神经性贪食症)。

　　【用法】

　　抑郁症每天服用20mg，暴食症建议每天服60毫克，强迫症建议起始剂量为每天早晨20毫克。

　　【副作用】

　　肠胃道不适、厌食、恶心、腹泻、神经失调、头痛、焦虑、神经质、失眠、昏昏欲睡及倦怠虑弱、流汗、颤抖及目眩或头重脚轻。

　　【撤药症状】

　　头晕，感觉障碍(包括感觉异常)，睡眠障碍(包括失眠和多梦)，乏力，焦躁或者焦虑，恶心，呕吐，震颤和头痛是最常报告的撤药反应。

　　一般这些症状是轻度到中度的，然而在一些患者中这些症状可能是非常严重的。

　　必须避免突然停止用药。为降低撤药反应的危险性，必须在1到2周的时间内逐渐减少用药剂量。

　　如果患者在用药剂量减少之后出现了不耐受的症状，可以考虑恢复之前的用药剂量。

　　此后，医生可以用更缓和的速度来减少用药剂量。

　　吸收：口服吸收良好，进食不影响药物的生物利用度。

　　代谢：氟西汀具有非线性的药代动力学特征，首先通过肝脏效应。

　　通常在服用后6到8小时达到最大血浆浓度。氟西汀通过多态?CYP2D6广泛的代谢。主要通过肝脏代谢，去甲基产生活性代谢产物诺氟西汀(去甲氟西汀)。

　　排泄：氟西汀的消除半衰期4~6天，去甲氟西汀为4~16天。长的半衰期是造成停药后任在体内存留5到6周的原因。主要通过肾脏排泄，可分泌到乳汁中。

　　老年人：与较年轻的患者比较，健康老年人的动力学参数没有改变。

　　肝功能不全：由于肝功能不全(酒精性肝硬化)，氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别增加至7天和12天。应该考虑给予较低的剂量。

　　肾功能不全：给予轻度、中度和完全肾功能不全的患者单一剂量的氟西汀之后，动力学参数与健康志愿者相比无改变。然而重复给药后，观察到稳态血浆浓度的增加。

　　约有4%病人发疹或荨麻疹一旦出现应立即停药。

　　约有1%病人发生狂躁或轻躁症。

　　有自杀意图高危险性病人，应予严密监视。

　　并用安定可能会延长安定的半衰期。