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西替利嗪

产品名称: 西替利嗪
CAS Registry Number: 83881-51-0
别名: 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸; 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸;西替利嗪;
分子结构:
分子式: C21H25ClN2O3
分子量: 388.8878
密度:  1.237 g/cm3
沸点:  542.1 ºC at 760 mmHg
熔点:  110-115 ºC

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西替利嗪相关信息

简介

  【药品名称】
  通用名:盐酸西替利嗪片
  英文名:cetirizine hydrochloride tablets

  汉语拼音:yansuanxitiliqin pian
  【化学名】±2-〔2-〔4-〔(4-氯苯基)苯甲基〕-1-哌嗪基〕乙氧基〕乙酸二盐酸盐
  【成份】本品主要成分是盐酸西替利嗪
  【分子式】C21H25ClN2O3
  【分子量】388.89
  【CAS号】83881-51-0
  【性质】 熔点110-115°C。水溶性101 mg/L
  【性状】本品为白色或类白色片。
  【作用类别】本品为抗过敏类非处方药药品。

  [1]【适应症】用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
  【规格】10mg
  【贮藏】遮光、密封保存。
  【包装】
  【有效期】暂定二年。

药理毒理

  本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。

药代动力学

  据资料报道,口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪,血药浓度达峰时间(tmax)为30~60分钟,血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时,约70%以原形药物随尿液排泄,少量从粪便排泄。

用法和用量

  口服:成人或12岁以上儿童,一次10mg,一日1次或遵医嘱。如出现不良反应,可改为早晚各5mg。6~11岁儿童,根据症状的严重程度不同,推荐起始剂量为5mg或10mg,一日1次。2~5岁儿童,推荐起始剂量为2.5mg,一日1次;最大剂量可增至5mg,一日1次,或2.5mg每12小时1次。

不良反应

  不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。

注意事项

  1.肾功能不全患者应在医生指导下使用。
  2.妊娠头3个月及哺乳期妇女不推荐使用。
  3.服用本品时应谨慎饮酒。
  4.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
  5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
  6.本品性状发生改变时禁止使用。
  7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
  8.儿童必须在成人监护下使用。
  9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
  【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期及哺乳期妇女禁用。
  【儿童用药】
  【老年患者用药】
  【药物相互作用】未发现有与其它药物相互作用的报道,但同时服用镇静药时应慎重。
  【药物过量】本药无特效拮抗剂,严重超量患者应立即洗胃,采用支持疗法,并长期严密观察病情变化。
  【禁忌】
  1.对羟嗪过敏者禁用。
  2.严重肾功能损害患者禁用。