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吡氟草胺

产品名称: 吡氟草胺
CAS Registry Number: 83164-33-4
别名: 2',4'-二氟-[2-(3-三氟甲基苯氧基)]-3-吡啶酰苯胺; 2,4-二氯-[2-(3-三氟甲基苯氧基)]-3-吡啶酰苯胺; N-(2,4-二氟苯基)-2-(3-三氟甲基苯氧基)-3-吡啶酰苯胺;吡氟草胺; 吡氟酰草胺;
分子结构:
分子式: C19H11F5N2O2
分子量: 394.294856
密度:  1.438 g/cm3
沸点:  376.2 °C at 760 mmHg
熔点:  159-161℃
折射率:  1.573
风险术语:  S61,
安全声明:  R52/53,

其他产品

吡氟草胺相关信息

基本信息

  【中文名称】吡氟草胺;吡氟酰草胺;2,4-二氯-2-(α,α,α-三氯氟间苯氧基)-3-吡啶酰苯胺
  【英文名称】diflufenican;Couger;2,4-difluoro-2-(α,α,α-trifluorometolyloxy)nicotinanilide;N-(2,4-difluorophenyl)-2-(3-trifluoromethyl)phenoxy)-3-pyridinecarboxamide
  【CAS登录号】
  83164-33-4
  【结构或分子式】
吡氟草胺结构式

吡氟草胺结构式

  【相对分子量或原子量】394.3
  【熔点(℃)】161~162
  【毒性LD50(mg/kg)】
  1 大鼠急性经口大于2000,小鼠大于1000,大鼠急性经皮大于2000。在14天的亚急性试验中,在1600mg/kg饲料的高剂量下,对大鼠无不良影响,试验表明无诱变性。
  2 .对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠2周喂饲试验无作用剂量为1600mg/kg.动物试验未见致畸、致突变作用。
  【性状】
  纯品为无色晶体
  【溶解情况】
  溶解度:水 0.05mg/L,二甲基甲酰胺100g/kg,苯乙酮、环己酮50g/kg,环己烷、2-乙氧基乙醇、煤油<10g/kg,3,,5,5-三甲基环己-2-烯酮35g/kg,二甲苯20g/kg。
  【作用方式】
  在杂草发芽前后施用可在土表形成抗淋溶的药土层,在作物整个生长期保持活性。当杂草萌发通过药土层幼芽或根系均能吸收药剂,本剂具有抑制类胡萝卜素生物合成作用,吸收药剂的杂草植株中类胡萝卜素含量下降,导致叶绿素被破坏,细胞膜破裂,杂草则表现为幼芽脱色或白色,最后整株萎蔫死亡。死亡速度与光的强度有关,光强则快,光弱则慢。
  【用途】
  属于类胡萝卜素生物合成抑制剂,是广谱的选择性麦田除草剂,导致叶绿素破坏及细胞破裂,植物死亡。以125~250g/ha芽前或芽后施于秋播小麦和大麦田,防除禾本科和阔叶杂草,尤其是猪殃殃、婆婆纳和堇菜杂草。 本药剂具有以下特点:杀草谱广;可防除恶性杂草;土壤中药效期长;药效稳定;可与其他除草剂混配。药剂施用后,在土表形成一层抗淋溶的药土层,并在作物整个生长期保持活笥,当杂草萌发通过这一药土层时,接触并吸收药剂,杂草根系若接触到药土层,也可吸收。药剂作用能否发挥取决于药剂能否均匀地覆盖地表。在土表或离土表很近的杂草种子发芽后,通过幼芽和根系两个途径吸收药剂。当药剂向上传递时,使幼芽脱色或白化,最后整个植株萎蔫死亡。药剂严重抑制类胡萝卜素的生物合成而使植物产生脱色现象,并间接地破坏光合作用。使用速度与光的强度直接有关。老的植物组织会因新叶的光合作用受抑制而最终受影响死亡。可在杂草芽前或芽后使用。相反,对伞形科(胡萝卜)和菊科的一些属,几乎无效。总之,能防除绝大部分一年生阔叶杂草,对禾本科莎草也有效。如与其他适用禾本科除草剂混用,可扩大杀草谱。
  【使用方法
  1.冬麦田除草 吡氟草胺杀草谱宽,可防除大部份阔叶杂草;施药适期较长,可在播种期至初冬施用;在土壤中的药效期较长,可兼顾后来萌发的猪殃殃、婆婆纳、堇菜等,以及春季延期萌发的杂草如蓼;药效稳定,基本不受气候条件影响。施药期:在芽前或芽后及早使用,对冬麦安全,但芽前施药遇持续大雨,尤其是芽期降雨,可造成作物叶片暂时脱色,但可很快恢复,小麦的耐药性强于大麦和黑麦。该药未登记用于燕麦田。春麦比冬麦耐药性差,在芽后早期施药安全性有所提高。此药芽前单用,需精细平整土地,播后严密盖种,然后施药,药后不能翻动表土层。
  2.混用。可与防除禾本科杂草的除草剂混用,适合与之混用的除草剂有:异丙隆,根据防除对象需要确定混配比率,已开发了几种混剂配方;草不隆,在禾本科杂草发生量中等时与之混用;绿麦隆,效果好,安全性高。3.用量。一般以每公顷125~150g(有效成分)为宜,若防除猪殃殃,每公顷用量为180~250g(有效成分)。

制备或来源

  吡氟草胺(83164-33-4)生产方法:
   1、2-(3-三氟甲基苯氧基)-3-吡啶羧酸的制备:由3-三氟甲基苯酚与2-氯-3-吡啶羧酸作用制得。
  2、由2-氯-3-吡啶羧酸与3-三氟甲基苯酚缩合:得到2-(3-三氟甲基苯氧基)-3-吡啶羧酸,然后与2,4-二氯苯胺和氯化亚砜反应即得。