奥扎格雷

检查

　　酸度 取本品0.10g，加新沸过的水10ml，溶解后，放冷，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH）Ph值应为4.5～5.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加氢氧化钠试液5ml溶解后，加水至10ml溶液应澄清无色；如显色,与黄色1号标准比色液比较（中国药典1995年版二部附录ⅨA第一法）不得更深。 有关物质 取本品适量，加甲醇微热制成每1ml中含5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.05mg的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各20μl分别点于同一硅胶GF254薄层板（取硅胶GF下254？？用5%磷酸二氢钠溶液调成糊状制成）上，用醋酸乙酯-异丙醇-水-氨水（7∶14∶5∶0.6）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视,供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1995年版二部附录ⅤⅢL）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅤⅢN）遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取本品1.0g，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅤⅢH第三法），含重金属不得过百万分之十。