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阿拉普利

产品名称: 阿拉普利
CAS Registry Number: 74258-86-9
别名: 2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸;阿拉普利;
分子结构:
分子式: C20H26N2O5S
分子量: 406.5
密度:  1.281g/cm3
沸点:  679.1°C at 760 mmHg
折射率:  1.581

其他产品

阿拉普利相关信息

  通用名称:阿拉普利
  英文名称:Alacepril
  英文别名:Cetapril
  【药物名称】阿拉普利
  【英文名】Alacepril
  阿拉普利 Alacepril(Cetapril)
  【药理及应用】 为合巯基的ACEI,在体内转化为卡托普利而起作用。降压作用产生较慢,持久。口服吸收良好。用于高血压,心肌缺血,心力衰竭.
  【用法用量】 口服,25-50mg,Tid.
  【注意】 同卡托普利。肾功能不全时需减少用量.
  【规格】片剂 :25mg/片.
  【类别】抗高血压药
  【药理】
  是一种含巯基的新型血管紧张素转换酶抑制药,其作用为:①抑制血管紧张素Ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ,并抑制血管紧张素Ⅰ的升压作用,使外周血管扩张。②通过减少血管紧张素Ⅱ生成,使醛固酮分泌减少,水钠潴留减轻。本品对心脏血流动力学发挥有益影响,可使收缩压、舒张压、平均动脉压降低,总外周血管阻力降低,心率和心输出量增加,肺毛细血管楔嵌压降低,左室舒张末期压降低。
  药动学
  口服吸收好,生物利用度为67%。药物在体内去乙酰化后迅速转变为卡托普利,但作用比卡托普利强3倍。本品血浆达峰时间为1h。血中游离、蛋白结合和总的卡托普利半减期分别为1.9h、4.2h和5.2h。24h尿总排出量为59%,药物可分别经肾脏和肠道排泄。
  【适应症】
  1.高血压:降压作用明显,既可作为降压首选药,又可作为应用其他降压药物疗效不佳时的替代药。
  2.心肌缺血:既可降低心肌氧耗,又能增加心肌氧供,能减少心绞痛严重度和发作次数,改善运动耐量,尤其适合于伴有高血压的冠心病心绞痛患者。
  3.心力衰竭:可起到扩张血管和减轻水钠潴留作用,在治疗心力衰竭中可作为首选药。
  【用法用量】
  口服,每次25~50mg,每日3次。
  与其他血管扩张药合用时要防止低血压。
  不要与保钾利尿药合用,本品长期应用时要防止高血钾。
  由于本品可同时经肠道和肾脏排泄,故单纯肝功能不全或肾功能不全患者可安全使用。
  [剂型与规格]片剂:25mg/片。
  【给药说明】
  与其他血管扩张药合用时要防止低血压。
  不要与保钾利尿药合用,本品长期应用时要防止高血钾。
  由于本品可同时经肠道和肾脏排泄,故单纯肝功能不全或肾功能不全患者可安全使用。
  【不良反应】
  偶见咳嗽、上腹部不适、皮疹、肾功能损害、头晕,但均轻微,停药后可恢复。
  【相互作用】
  在治疗高血压中可与氢氯噻嗪或呋塞米合用。在治疗心力衰竭中可与洋地黄制剂,排钾利尿剂合用,可起到协同作用。不要与保钾利尿药合用,