简介
甘草浸膏
拼音名 Gancao Jingao
英文名 EXTRACTUM GLYCYRRHIZAE
来源 本品为甘草经加工制成的浸膏。
性状
本品为棕褐色的固体;有微弱的特殊臭气和持久的特殊甜味。
鉴别
(1) 取本品细粉约1~2mg,置白瓷板上,加硫酸溶液(4→5)数滴,即显黄色,渐变为橙黄色至橙红色。
(2) 取本品1g,加水10ml搅拌使溶解,分为两等份:取1 份,置试管中,强力振摇,产生持久性的泡沫;另1 份中,加稀硫酸,即生成大量沉淀,再加过量的氨试液,沉淀复溶解。
检查
水中不溶物 精密称取本品1g,加水25ml搅拌溶解后,置离心管中,以每分钟1000转的速度,离心60分钟(或每分钟2000转,离心沉淀30分钟),弃去上清液,沉淀加水少量,搅匀,再照上法离心洗涤,每次用水25ml,直至洗液无色澄明为止,沉淀用水少量洗入已干燥至恒重的玻璃蒸发皿中,置水浴上蒸干,并在105℃ 干燥至恒重,遗留残渣不得过5.0%。
干燥失重
取本品,在110℃干燥7小时,减失重量不得过13.5%(附录Ⅸ G)。
总灰分 不得过12.0%(附录Ⅸ K)。
制法
取甘草,润透,切片,加水煎煮三次,每次2 小时,合并煎液,放置过夜使沉淀,取上清液浓缩至稠膏状,取出适量,照含量测定项下的方法,测定甘草酸含量,调节使符合规定,即得。
含量测定
取本品约6g,精密称定,加水50ml溶解后,移置100ml 量瓶中,用乙醇稀释至刻度,混匀,静置12小时,精密吸取上清液25ml,置烧杯中,加氨试液3 滴,置水浴上蒸发至稠膏状,加水30ml使溶解,缓缓加入盐酸溶液(3→10)5ml,在冰水中静置约30分钟,滤过,沉淀用冰水洗涤4 次,每次5ml,弃去洗液及滤液,沉淀在滤纸上放置约2~3小时,使水分自然挥散,再用预先加热至60~70℃的乙醇10ml,使沉淀溶解,滤过,滤器用热乙醇洗涤,至洗液无色,合并乙醇液,置已干燥至恒重的烧杯中,在水浴上蒸干,并在105℃ 干燥3 小时,精密称定,计算供试品中甘草酸的含量,即得。
本品含甘草酸(C42H62O16)不得少于20.0%。
测定方法
方法名称: 甘草浸膏―甘草酸的测定―正交函数分光光度法
应用范围: 本方法采用正交函数分光光度法测定甘草浸膏里甘草酸的含量。
本方法适用于生药与制剂的分析
方法原理: 用氧化铝柱吸附处理样品,用正交函数分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸的含量。
试剂: 1. 乙酸乙酯(化学纯)
2. 甲醇(色谱纯)]
3.甲酸(化学纯)
4. 氧化铝
仪器设备: WZF-800D2型分光光度计。
试样制备: 1. 样液品制备
甘草浸膏 精密称取本品粉末6g,加水50ml溶解,加乙醇稀释至刻度,摇匀,过滤,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,加氨试液6滴,置水浴上蒸至稠膏状,加水10ml溶解,缓缓加入盐酸(5-10)2ml,置冰水中放置30min,移至离心管中,离心,弃去上清液,再用水5ml洗涤容器及沉淀,离心,去上清液,如此洗至上清液近无色,用乙醇加热溶解沉淀,过滤至50ml量瓶中,再用热乙醇洗净离心管及滤器,至洗液无色,冷却至室温,用乙醇稀释至刻度,混匀,精密吸取该液1ml,上氧化铝,同时作为空白柱。以甘草酸单铵盐为展开剂展开,置254nm紫外灯下检视,均未检出甘草酸色斑,说明用水10ml洗脱,甘草酸无损失,10ml氨试液可将甘草酸完全洗脱。
2. 甘草酸阴性对照液的制备
精密量取样品溶液5mL,置于水浴上蒸干,加水0.5ml溶解,点于硅胶GF254 。
3.供试品溶液的制备
将供试品100mg置10mL容量瓶中,精确加氯仿-乙酸乙酯-甲醇(1:1:1)3mL,冷浸过夜,超声40分钟,离心,取出上清,氮气吹干,甲醇溶解,作为供试品溶液。
操作步骤: 1.标准曲线的绘制
精密吸取标准溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,在选定的6个测试点测定吸收度,计算P2值,以P2为纵坐标,浓度为横坐标,作标准曲线,得回归方程为P2=6.6502 0.0294 r=0.09998
2. 样品的测定
精密吸取上述供试品溶液5ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,空白作同样稀释,以空白作为参比,在6个测试点测吸收度,计算出P2,通过回归方程计算出甘草酸含量。
参考文献: 魏有良,党创世,正交函数分光光度法测定甘草浸膏和甘草流浸膏中甘草酸的含量,基层中药杂志,1998,12(2):29-30
功能与主治
缓和药,常与化痰止咳药配伍应用,能减轻对咽部粘膜的刺激,并有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样作用。
用于支气管炎,咽喉炎,支气管哮喘,慢性肾上腺皮质功能减退症。
注意
本品连续服用较大剂量时,可出现水肿、高血压等副作用,停药后症状逐渐消失。
贮藏
密封,置阴凉干燥处。
制剂
甘草流浸膏