基本信息
呋喃唑酮原料：
【中文名称】：呋喃唑酮
【英文名称】：Furazolidone
【中文别名】：3-(5-硝基糠醛缩氨基)-2-恶唑烷酮; 3-(5-硝基呋喃甲叉氨基)-2-恶唑烷酮；痢特灵
【英文别名】：3-(5-Nitrofurfurylideneamino)-2-oxazolidinone
【CAS NO.】：67-45-8
【EINECS】：200-653-3
[1]
【分 子 式】：C8H7N3O5
【分 子 量】：225.160
性 状：
黄色粉末或结晶性粉末，无臭，初无味后微苦，极微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。
熔点为：255～259度， 溶解时同时分解
剂量与用法
口服，成人0.1g/次，3～4次/日；儿童每日5mg～10mg/kg，分4次。
1 常见有恶心、呕吐等肠胃道反应，有时有过敏反应如荨麻疹、药物热及哮喘。
2 本品还可引起多发性神经炎。
规 格
0.1 g
不良反应
主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。
禁 忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
（1）一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。
（2）口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。
（3）葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性贫血。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药
新生儿禁用。
老年患者用药
尚不明确。
药物相互作用
（1）与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。
（2）本品可增强左旋多巴的作用。
（3）拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。
药物过量
（1）一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。
（2）本品无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。
药理毒理
本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
药代动力学
本品口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为1.7～3.3mg/L，但在肠道内保持较高的药物浓度。部分吸收药物随尿排出。
贮 藏
遮光，密封保存。
2010版中国药典修订增订内容
呋喃唑酮
Funanzuotong
Furazolidone
C8H7N3O5 225.16
本品为3-（5-硝基-2-呋喃甲醛缩氨基）-2-恶唑烷酮。按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。
【性状】 本品为黄色粉末或结晶性粉末；无臭，初无味后微苦。
本品在二甲基甲酰胺中微溶，在三氯甲烷中极微溶解，在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。
【鉴别】（1）取本品约20mg，加乙醇5ml与氢氧化钠溶液（1→10）3ml，即显红色。
（2）取本品约1mg，加二甲基甲酰胺0.1ml溶解后，加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml，摇匀，放置2分钟，溶液初显橄榄绿色，渐变为墨绿色（与呋喃西林、呋喃妥因的区别）。
（3）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在367nm的波长处有最大吸收，在302nm的波长处有最小吸收。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】 酸度 取本品1g，加水100ml，振摇15分钟，滤过，取滤液依法测定（附录Ⅵ H）,pH值应为5.5～7.0。
5-硝基糠醛二乙酸酯 避光操作。取本品约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，加二甲基甲酰胺5ml，置水浴中微温使溶解，放冷，用丙酮稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取5-硝基糠醛二乙酸酯对照品适量，用二甲基甲酰胺-丙酮（1：1）溶液定量制成每1ml中含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以甲苯-1，4二氧六环（95：5）为展开剂，展开，晾干，在105℃干燥5分钟，喷以盐酸苯肼溶液（取盐酸苯肼0.75g，加乙醇10ml使溶解，用水稀释至50ml，用活性炭脱色，取滤液，加盐酸25ml，加水至200ml），在105℃加热5分钟，供试品溶液如显该杂质斑点，与对照品溶液主斑点比较，不得更深（1.0%）。
乙醇中溶解物 取本品5g，置250ml锥形瓶中，加乙醇100ml，加热回流5分钟，放冷至25±2℃，用5号垂熔漏斗滤过，滤渣用50ml乙醇洗涤，洗液与滤液合并，置已称定重量的蒸发皿中，蒸去乙醇，残渣在80℃干燥1小时，遗留残渣不得过0.5%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 避光操作。取本品约20mg，精密称定，置250ml量瓶中，加二甲基甲酰胺40ml，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在367nm的波长处测定吸光度；另取呋喃唑酮对照品适量，精密称定，同法测定，计算，即得。
【类别】 抗感染药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】呋喃唑酮片
![CAS No:67-45-8 3-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1,3-oxazolidin-2-one](/structure/cas-67/67-45-8.png)