概述
本品为治疗精神障碍用药。
英文名：tianeptine
CAS：72797-41-2
分子式：
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分子量： | C21H25ClN2O4S
436.95 |
特点：本品在人体对与抑郁有关的焦虑症具有作用。
作用与用途：用于治疗抑郁症（轻度、中度或重度）。
药理作用
本结果还显示噻奈普汀对焦虑症状也有效，且第6周末HAMA减分率稍高于阿米替林，与文献报道一致。总之，本结果显示噻奈普汀抗抑郁疗效肯定，不良反应少、程度轻。患者服药耐受性好、依从性高，适合临床应用。
另有研究表明：噻奈普汀可改善儿童哮喘，委内瑞拉和美国的研究者报道，噻奈普汀(tianeptine)参使临床严重哮喘突然获得戏剧性的改善。
本品抗抑郁机制与传统TCA不同，能增加突触间隙内5-HT的摄取，对5-HT和NA再摄取作用较弱。可能有提高5-HT神经元传递的效应。对M受体、H1、α1及α2-NA受体没有亲和力。
本品的抗抑郁疗效与TCA相似，安全性与耐受性优于TCA（三环类抗抑郁药）。本品疗效与SSRI的氟西汀类似。
动物用药实验表明具有：增加海马部位锥体细胞的自发性活动，并加速其功能受抑制后的恢复；增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。
噻奈普汀在人体特点：
对心境紊乱有一定作用，作为抗抑郁药的分类，本药是介于镇静性抗抑郁药和兴奋性抗抑制药之间的一种；
对躯体不适，特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状有明显作用；
对酒精中毒病人在戒酒期间出现的人格和行为紊乱有一定作用。
噻奈普汀无下列不良作用：睡眠和警觉；心血管系统；胆碱能系统（无抗胆碱能症状）；药物成瘾。
本品的消除半衰期很短，约2.5h。剂量为12.5mg，tid。
不良反应
主要不良反应为消化道症状，如口干、恶心、腹痛、腹泻等，其他还有失眠、头昏、头痛。
用法和用量
口服。
1.剂量一般为每日三片，于早、中、晚三餐前服用。
2.如果年龄超过70岁或存在肾功能衰竭，剂量酌减。
3.未经医生同意，请勿停药。所有病人必须严格按照医生的医嘱服药。
其他相关事项
商品名：达体朗（Tatinol）。由法国施维雅国际公司生产
成份：每片含有12.5mg噻奈普汀。
进口药品注册证编号：X19990247。
2001年在国内上市。
![CAS No:66981-73-5 7-[(3-chloro-6-methyl-5,5-dioxo-11H-benzo[c][2,<br />1]benzothiazepin-11-yl)amino]heptanoic acid](/structure/cas-669/66981-73-5.png)