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盐酸甲氧明

产品名称: 盐酸甲氧明
CAS Registry Number: 61-16-5
EINECS: 200-499-7  
别名: 盐酸甲氧明;盐酸甲氧胺;美迷克新命;凡索昔;
分子结构:
分子式: C11H18ClNO3
分子量: 247.71852
沸点:  368.4 °C at 760 mmHg
熔点:  212-216 deg C
闪点:  176.6 °C
安全声明:  Poison by ingestion, intravenous, and intraperitoneal routes. Experimental reproductive effects. An FDA proprietary drug. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of HCl and NOx.

其他产品

盐酸甲氧明相关信息

英文/拉丁名称

  Methoxamine Hydrochloride

概述

  Yansuan Jiayangming英文名:Methoxamine Hydrochloride-572C11H17NO3.HCl 247.72本品为α-(1-氨基乙基 )-2,5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算,含C11H17NO3.HCl 不得少于99.0%。

性状

  本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味苦。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在氯仿或乙醚中几乎不溶。熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为214 ~219 ℃,熔融时同时分解。吸收系数 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含30μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在290nm 的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为133 ~141 。

作用与用途

  本品为α受体激动剂,有明显的血管收缩作用,它能通过提高外周阻力,使收缩压和舒张压均升高,而对心脏无兴奋作用。另适用于大出血、创伤、外科手术所引起的低血压及脊髓麻醉前预防低血压症、室上性阵发性心动过速。也可用于手术后的循环衰竭和因周围循环衰竭所引起的低血压休克。

剂量与用法

  1 肌注 一般情况下采用10mg~20mg/次,1次/0.5~2小时,小儿每次0.25mg/kg。肌注后经5~20分钟生效,持续约1.5小时。极量,20mg/次,60mg/日。
  2 静注 用于急症病例或收缩压降至8kPa(60mmHg)甚至8kPa以下的病例,每次静脉缓慢注射5mg。静注后很快生效,维持时间约1小时。极量,10mg/次。
  3 静滴 用于室上性心动过速病例,10mg~20mg以5%葡萄糖液100ml稀释后静滴,每分钟15滴~20滴,或据病情调整滴速与用量。当心率突然减慢时,应停注。

副作用

  1 大剂量可发生头痛、恶心、呕吐、心动过速、血压过高等不良反应。
  2 可发生肾血管痉挛。
  3 凡高血压、甲亢病人禁用。半月内用过单胺氧化酶抑制剂忌用

贮藏与效期

  密封保存。

制剂/规格

  盐酸甲氧明注射液

类别

  α肾上腺素受体激动药。

鉴别

  (1) 取本品约1mg ,加甲醛硫酸试液3 滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。(2) 取本品20mg,加水2ml ,加硝酸银试液0.5ml ,即生成白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集329 图)一致。

检查

  酸度 取本品0.20g ,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.5 ~6.0 。酮胺 取本品,加水制成每1ml 中含1.5mg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在347nm 的波长处测定,吸收度不得过0.06。干燥失重 取本品,在105 ℃干燥2 小时,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过0.2 %(附录Ⅷ N)。

含量测定

  取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml 溶解后(必要时可以微温使溶解),加萘酚苯甲醇指示液10滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.77mg 的C11H17NO3.HCl 。

测定方法

  方法名称:
  盐酸甲氧明的测定―中和滴定法
  应用范围:
  本方法采用滴定法测定盐酸甲氧明的含量。
  本方法适用于盐酸甲氧明。
  方法原理:
  供试品加冰醋酸与醋酸汞试液溶解后,加萘酚苯甲醇指示液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,记录高氯酸滴定液的使用量,计算,即得。
  试剂:
  1. 水(新沸放置至室温)
  2. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)
  3. 结晶紫指示液
  4. 萘酚苯甲醇指示液
  5. 醋酐
  6. 冰醋酸
  7. 醋酸汞试液
  8. 基准邻苯二甲酸氢钾
  仪器设备:
  试样制备:
  1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)
  配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70%-72%)8.5mL,摇匀,在室温下缓缓滴加醋酐23mL,边加边摇,加完后再振摇均匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水份测定法测定本页的含水量,再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。
  标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定,加无水冰醋酸20mL使溶解,加结晶紫指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度,即可。
  贮藏:置棕色玻璃瓶中,密闭保存。
  2. 结晶紫指示液
  取结晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解,即得。
  3. 萘酚苯甲醇指示液
  取α-萘酚苯甲醇0.5g,加冰醋酸100mL使溶解,即得。
  操作步骤:
  精密称取供试品0.2g,加冰醋酸10mL与醋酸汞试液5mL溶解后,加萘酚苯甲醇指示液10滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,记录消耗高氯酸滴定液的体积数(mL),每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.77mg的盐酸甲氧明(C11H17NO3 ?HCl ),即得。
  注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。[1]