基本信息
中文名称：4-甲氧基苯酚、对羟基苯甲醚、氢醌单甲醚、对苯二酚单甲醚、对羟基茴香醚4-羟基茴香醚、1-羟基-4-茴香醚、对甲氧基苯酚
英文名称：4-Methoxyphenol、4-Hydroxyanisole、Hydroquinone、monomethyl、ether p-Hydroxyanisole、1-Hydroxy-4-methoxy-benzene p-Methoxyphenol
分子式：C7H8O2
分子量：124.14
CAS号：150-76-5
MDL号：MFCD00002332
EINECS号：205-769-8
RTECS号：SL7700000
BRN号：507924
PubChem号：24878473
物性数据
性状：白色片状或蜡状结晶体
相对密度（g/mL,20/4℃）：1.108872.3
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.3
熔点（ºC）：55~57
沸点（ºC,常压）：243
闪点（ºC）：132
自燃点或引燃温度（ºC）：420
饱和蒸气压（kPa,20ºC）：<0.0013
溶解性：易溶于乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯，微溶于水。
相对密度（25℃，4℃）：0.958323.4
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：1600 mg/kg；小鼠腹腔LD50：250 mg/kg
2、急性毒性：口腔 LD50 1600mg/kg(rat)；刺激皮肤 mild 6000mg(rbt)
主要的刺激性影响：
在皮肤上面：Causes mild irritant effect
在眼睛上面：刺激的影响
致敏作用：没有已知的敏化作用
生态学数据
水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水是稍微危害的。
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
若无许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
摩尔折射率：34.81
摩尔体积（m3/mol）：111.8
等张比容（90.2K）：278.9
表面张力（dyne/cm）：38.6
极化率（10-24cm3）：13.80
计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：1.3
氢键供体数量：1
氢键受体数量：2
可旋转化学键数量：1
拓扑分子极性表面积（TPSA）：29.5
重原子数量：9
表面电荷：0
复杂度：75
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
性质与稳定性
1、常温常压下稳定。
2、禁配物：碱类、酰基氯、酸酐、氧化剂。
3、存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
贮存方法
密封于干燥阴凉处保存。
合成方法
1、以对苯二酚为原料，用硫酸二甲酯作甲基化剂，或者在高温高压和催化下用甲醇作甲基化剂，均可制得4-甲氧基酚。另一种较新的方法是，在存在对苯醌的条件下由对苯二酚与甲醇反应。将甲醇和浓硫酸混合均匀，加入对苯二酚，加热回流，滴加对苯醌的甲醇溶液反应3h。冷却，用40%氢氧化钠溶液中和，滤除硫酸钠沉淀。滤液回收甲醇后用乙醚萃取，萃取液蒸去乙醚，再进行减压蒸馏，收集110-112℃（0.53kPa）馏分即得成品。收率为76%。
2、对硝基苯甲醚法 由对硝基氯苯经取代反应生成对硝基苯甲醚；再在还原剂Na2S的作用下还原生成对氨基苯甲醚；最后经重氮化反应，分解成产品对羟基苯甲醚。合成步骤如下。
对硝基氯苯合成对硝基苯甲醚 将带有回流冷凝管、搅拌器、温度计的250mL三颈瓶置于恒温槽中，加入39.4g（0.25mol）对硝基氯苯、100mL甲醇、2g聚乙二醇800，加热并搅拌，当有大量甲醇回流时，一次加入68.2g33.5%的NaOH溶液，升温至（78±0.5）℃，反应3h。趁热过滤于烧杯中，待稍冷后，往烧杯中加入60mL水，立即析出晶体，抽滤收集，干燥，称重得32.0g淡黄色固体。熔点54℃，产率83.6%。
对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚 配制22%～23%Na2S溶液60g，加热到95℃后，再加入10g对硝基苯甲醚，搅拌，小心加热到100℃，对硝基苯甲醚在Na2S溶液中乳化、还原，反应6h。然后溶液沉降，将下层碱液排弃，将粗制的对氨基苯甲醚用热水洗涤3～4次，静置，趁热过滤，稍冷，结晶抽滤，干燥后，转入50mL克氏蒸馏瓶中，减压蒸馏，在5333～6665Pa收集145～150℃馏分，得微红色固体6.5g。熔点56～57℃，产率81%。
3、烟草：OR，26；FC，18。
主要用途
用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品的抗氧化剂BHA（3-特丁基-4-羟基苯甲醚）等。
安全信息
危险品标志：有害
安全标识：S26 S46 S24/25 S37/S39
危险标识：R22 R36 R43 R37
