基本信息
中文名称:8-羟基喹啉 中文别名:8-氢氧化喹啉,8-羟基氮萘,邻羟基氮(杂)萘,喔星,8-羟基氮杂萘 英文名称:8-Hydroxyquinoline样品照片
8-羟基喹啉[1]
性状描述
白色或淡黄色结晶或结晶性粉末,不溶于水和乙醚,溶于乙醇、丙酮、氯仿、苯或稀酸,能升华。腐蚀性较小。低毒,LD504800mg/kg。[2]物理参数
熔点(ºC):75~76 沸点(ºC):267质量规格
纯度:≥99% 熔点 ≥75℃ 灼烧残渣(以硫酸盐计):≤0.02% 氯化物:≤0.002% 硫酸盐:≤0.01% 对镁灵敏度试验:合格 乙酸溶解试验:合格溶解情况
易溶于乙醇、丙酮、氯仿、苯和矿酸,几乎不溶于水。 8-羟基喹啉是两性的,能溶于强酸、强碱,在碱中电离成负离子,在酸中能结合氢离子,在PH=7时溶解性最小。毒理学数据
1、急性毒性:大鼠经口LD50:1200 mg/kg;小鼠经口LC50:20 gm/kg; 大鼠腹腔LD:43 gm/kg;小鼠皮下LCLo:83600 ug/kg. 2、吸入毒性:大鼠:>1210 mg/m3/6H 该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。分子结构数据
1、 摩尔折射率:44.06 2、 摩尔体积(m3/mol):115.2 3、 等张比容(90.2K):320.2 4、 表面张力(dyne/cm):59.7 5、 极化率(10-24cm3):17.47计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2 2、 氢键供体数量:1 3、 氢键受体数量:2 4、 可旋转化学键数量:0 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):33.1 6、 重原子数量:11 7、 表面电荷:0 8、 复杂度:138 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:0 11、 不确定原子立构中心数量:0 12、 确定化学键立构中心数量:0 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:1合成
1.由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内,在搅拌下缓缓加入浓硫酸,同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入,发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃,停止加热,自然升温至140℃,待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入,温度保持在137℃。加酸结束后,保温4h,冷却至100℃以下,抽入盛放10倍量水(按邻氨基苯酚计)的耐酸锅中,搅拌,加热至75-80℃,用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7.2。趁热放出沉淀物,冷却成块状,经减压升华,得8-羟基喹啉成品。 2.将邻氨基酚、邻硝基酚、甘油、冰乙酸混合,分次加入浓硫酸,将混合物加热至开始沸腾为止。然后在油浴上回流,用水蒸气蒸馏的方法除去未反应的邻硝基苯酚。冷却,用氢氧化钠溶液中和,并以水蒸气蒸馏的方法回收,即得8-羟基喹啉。
3.由喹啉经磺化得到8-磺酸基喹啉,再经过碱熔得到8-羟基喹啉碱,最后经酸化得到8-羟基喹啉。制取工艺如下:
①磺化过程 以喹啉为原料,在搅拌条件下将原料慢慢加入到硫酸中,砂浴加热,在100~180℃下,磺化2~3h。然后自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却,过滤烘干,得产物8-磺酸基喹啉。
②碱熔过程 在搅拌条件下,慢慢将磺化品加入到熔融的碱中,在200~240℃左右熔融30~40min,冷却后加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀酸中和至pH=7,待结晶析出后,抽滤,将滤饼晾干。
③蒸馏过程 将碱熔产品用水蒸气蒸馏,冷却,结晶即为产品8-羟基喹啉。