前体药物
作为前体药物的阿齐沙坦酯 (azilsartan medoxomil、INN、代码 TAK-491),2010年4月28日,日本武田制药公司(Takeda)所研发的该药物完成了三期临床试验,2011年获得美国FDA批准,该药物为一种血管紧张素II受体拮抗剂,可单独使用或与其它降血压药物一起使用 ,被视作坎地沙坦酯的下一代产品。
相关资料
阿齐沙坦酯
IUPAC命名
(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-1-([2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl)-1H-benzimidazole-7-carboxylate
阿齐沙坦分子式
识别
CAS号 863031-21-4
ATC编码 none
PubChem
化学性质
化学式 C30H24N4O8
分子量 568.5
SMILES 搜寻eMolecules, PubChem
临床实验
阿齐沙坦酯对于降低血压有着较为显著的疗效,一项1291位病人参与、长达六星期的实验比较40毫克、80毫克的阿齐沙坦酯和40毫克的奥美沙坦酯(Benicar®、由第一制药三共株式会社研发)或320毫克的缬沙坦的效果,结果40毫克的阿齐沙坦酯可降低13.4mmHg的血压、80毫克的阿齐沙坦酯则是14.5mmHg、40毫克的Benicar是12mmHg、320公克的缬沙坦则是10.2mmHg。
另有一项为期六周的实验,将20毫克、40毫克、80毫克的阿齐沙坦酯和40毫克的奥美沙坦酯进行了比较,共有1272位病人参与。结果显示,20毫克的阿齐沙坦酯能降血压10.8mmHg、40毫克的阿齐沙坦酯则是12.1mmHg、80毫克的阿齐沙坦酯是13.2mmHg、40毫克的奥美沙坦酯则为11.2mmHg。