管制信息
该品不受管制名称
中文名称：苦土 英文别名：Magnesium oxide ，Magnesia usta ，Calcined magnesia ，Magcal ，Maglit化学式
MgO相对分子质量
40.30性状
白色细微粉末。无气味。因制备方法不同，有轻质和重质之分。在可见和近紫外光范围内有强折射性。露置空气中易吸收水分和二氧化碳而逐渐成为碱式碳酸镁，轻质较重质更快，与水结合生成氢氧化镁，呈微碱性反应，饱和水溶液的pH 10.3。但极易溶于稀酸，极微溶于纯水，因二氧化碳的存在而增加其溶解度。不溶于乙醇。相对密度（d254）3.58。熔点2852℃。沸点3600℃。储存
密封干燥保存。用途
系测定煤中的硫和黄铁矿和钢中的硫和砷。用作白色颜料的标准。质检项目指标值
总硫量（S)，% ≤0.02 灼烧失重，% ≤10.0 盐酸不溶物，% ≤0.03 重金属（以Pb计），% ≤0.005 钙（Ca），% ≤0.05 水溶物，% ≤0.5 氯化物（Cl），% ≤0.02 硝酸盐（NO3），% ≤0.005 磷酸盐（PO4），% ≤0.001 含量（MgO），% 99.9～100.1 铁（Fe），% ≤0.005 锌（Zn），% ≤0.02 钡（Ba），% ≤0.003 硅酸及氨沉淀物，% ≤0.05化学性质
名称：氧化镁（Magnesium oxide) 俗称：苦土；灯粉；煅苦土 分子式：MgO 分子量：40.30 CAS NO.:1309-48-4 EINECS号：215-171-9[1] InChI编码：InChI=1/Mg.O/rMgO/c1-2 离子方程式： MgO+2H+=Mg2++H2O MgO+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2O 化学方程式： MgCl2（熔融）= Mg +Cl2↑（电解） MgO +C = Mg↑ + CO↑（高温） 性 6.2 mg/L （20°C),reacts物理性质
活性氧化镁
物化性质及用途
随着产业化升级及高新技术功能材料市场的需求和发展，公司研发生产出一系列高新精细氧化镁产品，主要用于高级润滑油、高级鞣革提碱级、食品级、医药、硅钢级、高级电磁级、高纯氧化镁等近十个品种组成。根据用途的特殊要求该公司可研发生产各种氧化镁。分类及用途
高级润滑油级氧化镁 应用领域：主要用于高级润滑油加工中的清洁剂、抑钒剂、脱硫剂，大大提高润滑膜致密性和流变性，降低灰分。脱铅除汞减少润滑油或燃油废弃物对环境的污染，经表面处理的氧化镁亦可做为炼油工艺中的络合剂、螯合剂、载体，更有利于产品分馏提高产品的质量。尤其在重油燃烧时加入Mg0能消除重油中钒酸对炉膛的损伤。 食品级氧化镁 应用领域：用于食品添加剂、色泽稳定剂、pH值调节剂作为保健品、食品的镁元素的补充剂。用做砂糖精制时的脱色剂冰淇淋粉PH调节剂等。作为抗结块剂和抗酸剂用于小麦粉、奶粉巧克力、可可粉、葡萄粉、糖粉等领域，也可用于制造陶瓷、搪瓷、玻璃、染料等领域。 医用级氧化镁 应用领域：生物制药领域可用医用级氧化镁作为抗酸剂、吸附剂、脱硫剂、脱铅剂、络合助滤剂、PH调节剂医药上用作抗酸剂与轻泻剂，抑制和缓解胃酸过多，治疗胃溃疡和十二指肠溃疡病。中和胃酸作用强且缓慢持久，不产生二氧化碳。 硅钢级氧化镁 应用领域：硅钢级氧化镁具有良好的导磁性（即具有较大的正磁化率）和优秀的绝缘性能（即电导率能低到10-14us/cm致密态）。可使硅钢片表面形成良好的绝缘层和导磁介质，以抑制和克服变压器中硅钢铁芯的涡流和集肤效应损失（简称铁损）。提高硅钢片的绝缘性能，用作高温退火隔离剂。亦可用作陶瓷材料、电子材料、化工原料及粘结剂、添加剂等在硅钢中应用于脱磷剂、脱硫剂、绝缘涂层生成剂。 高级电磁级氧化镁 应用领域：用于无线高频顺磁导磁材料，磁棒天线，调频元件的磁芯等。代替铁氧体。可用于复合超导磁材料的制作，亦应用于电子磁性行业。作“软磁材料”。也是工业搪瓷和陶瓷的理想原料。 高纯氧化镁 应用领域：高纯氧化镁在高温下具有优良的耐碱性和电绝缘性。热膨胀系数和导热率高具有良好的光透过性。广泛用作高温耐热材料。在陶瓷领域用作透光性陶瓷坩埚、基板等的原料在电气材料、电气领域用于磁性装置填料、绝缘材料填料及各种载体。用作陶瓷基板比氧化铝导热率高2倍多，电解质的损失仅为氧化铝的1/10。亦可作高纯电熔镁砂的原料，在化学上可作为“分析纯”氧化镁。应用领域
氧化镁
氧化镁
生产方法
气相法：将高纯度金属镁和氧反应生成晶核，然后使颗粒继续成长，制得高纯度微粉氧化镁。含氧化镁80%(重量)以上的粗原料用无机酸(硫酸、盐酸、硝酸)以摩尔比1：2的比例进行溶解，制成无机酸的镁盐。精制除去其中杂质，于氧气气氛下进行加压加热处理，再经水洗、脱水、干燥，于1100℃加热1h，制得高纯度氧化镁。 氢氧化镁煅烧法 以除杂净化的硫酸镁溶液为原料，以纯氨水为沉淀剂加入镁液中沉淀出Mg(OH)2，经板框压滤机进行固液分离，滤饼经洗涤得高纯度Mg(OH)2，再经烘干、煅烧制得高纯氧化镁。 煅烧法苦土粉经过水选，除去杂质后沉淀成镁泥浆，然后通过消化、烘干、煅烧，使氢氧化镁脱水生成氧化镁。其MgO+H2O→Mg(OH)2Mg(OH)2→MgO+H2O; 煅烧法：将菱镁矿在950℃下于煅烧炉中进行煅烧，再经冷却、筛分、粉碎，制得轻烧氧化镁。 纯碱法先将苦卤加水稀释至20°Bé左右加入反应器，在搅拌下徐徐加入20°Bé左右的纯碱澄清溶液，于55℃左右进行反应，生成重质碳酸镁，经漂洗、离心分离，在700～900℃进行焙烧，经粉碎、风选，制得轻质氧化镁产品。其5Na2C03+5MgC12+6H2O→4MgCO3? Mg(OH)2?5H2O+10NaCl+C02↑ 4MgCO3?Mg(0H)2?5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O 碳化法： 白云石经煅烧、消化、碳化后得到碱式碳酸镁，再经热分解、煅烧、粉碎、风选，即得轻质氧化镁。其MgCO3?CaCO3→MgO+CaO+2CO2↑ (MgO+CaO)+2H2O→Mg(OH)2+Ca(OH)2 Mg(OH)2+Ca(OH)2+3CO2→Mg(HCO3)2+CaCO3+H2O5 Mg(HCO3)2+H2O→4MgCO3? Mg(OH)2?5H2O+6CO2↑4MgCO3? Mg(OH)2?5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O碳铵法将海水制盐后的母液(镁离子含量在50g/L左右)除去杂质后与碳酸氢铵按适宜的比例混合，进行沉淀反应，再经离心脱水、烘干、煅烧、粉碎分级、包装，即得轻质氧化镁成品。其5MgC12+10NH4HCO3+H2O→4MgCO3? Mg(OH)2?5H2O+10NH4CI+6C02↑ 4MgCO3?Mg(OH)2?5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O; 碳酸化：法采用白云石或菱镁矿，经煅烧、加水消化、碳酸化、煅烧、粉碎，即可制得活性氧化镁。卤水白云石灰法以海水或卤水为原料与石灰或白云灰发生沉淀反应，将得到的氢氧化镁沉淀进行过滤、干燥、煅烧，制得活性氧化镁。苦土粉-硫酸-碳铵法将苦土粉等含镁原料与硫酸反应，生成硫酸镁溶液，其MgO+H2SO4→MgSO4+H2O硫酸镁溶液与碳酸氢铵反应，生成碳酸镁沉淀，其MgSO4+NH4HCO3+NH3→MgCO3↓+(NH4)2SO4然后沉淀物经过滤分离、洗涤、烘干、煅烧、粉碎，制得活性氧化镁。 烧结法：以电熔镁块为原料。经选料、破碎、筛分后与一定比例的液态二氧化钛进行充分混合，再经水洗、烘干和烧结，筛选出粒径为40～150目的，即为成品高温电工级氧化镁。 卤水-碳铵法采用卤水与碳酸氢铵反应，生成碱式碳酸镁，然后进行陈化、洗涤、脱水、干燥、煅烧，经粉碎后再净化、热处理，制得硅钢级氧化镁。 电熔法以高纯氧化镁为原料，经电熔制得成品。 盐酸法将生产重质氧化镁的下脚料送入反应器，加入盐酸进行反应，生成六水氯化镁，再加入碳酸钠进行反应，生成碱式碳酸镁，用水洗涤，将碱式碳酸镁在高温煅烧，冷却后粉碎，制得磁性氧化镁。其2MgO+4HCI+4H2O→2MgCl2?6H2O5MgCl2+5Na2CO3+6H2O→4MgCO3?Mg(OH)2?5H2O+CO2↑+10NaCl4MgCO3?Mg(OH)2?5药物分析
方法名称： 氧化镁的测定―中和滴定法 应用范围： 该方法采用滴定法测定氧化镁的含量。 该方法适用于氧化镁。 方法原理： 供试品精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）溶解后，加甲基橙指示液，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定，根据消耗的硫酸量减去混有氧化钙应消耗的硫酸量即得供试量中氧化镁消耗的硫酸量。读出氢氧化钠滴定液使用量，计算，即得。 试剂： 1. 水（新沸放置至室温） 2. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 3. 硫酸滴定液（0.5mol/L） 4.甲基橙指示液 5.基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备： 试样制备： 1. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL，加新沸过的冷水使成1000mL。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6.0g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。 贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。 2. 硫酸滴定液（0.5mol/L） 配制：取硫酸30mL，缓缓注入适量的水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。 标定：取在270-300℃干燥恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液颜色有绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 3.甲基橙指示液 取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解，即得。 操作步骤： 精密称取供试品0.5g，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）30mL溶解后，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定，根据消耗的硫酸量减去混有氧化钙应消耗的硫酸量即得供试量中氧化镁消耗的硫酸量。读出氢氧化钠滴定液使用量，计算，每1mL硫酸滴定液（0.5 mol/L）相当于20.15mg的氧化镁或28.04mg的氧化钙。 注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。 参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版二部，p.604。单晶氧化镁
单晶氧化镁
重质氧化镁
主要成分：由碳酸镁加热而成。有重质和轻质两种一般所指的氧化镁是重质氧化镁。氧化镁合剂：由氧化镁60g、重质碳酸镁60g。 性状：为白色粉末；无臭，无味；在空气中能缓缓吸收二氧化碳。在水中几乎不溶，在乙醇中不溶，在稀酸中溶解。 功能主治：抗酸作用较碳酸氢钠强、缓慢而持久，不产生二氧化碳。与胃酸作用生成氯化镁，放出镁离子，刺激肠道蠕动，具有轻泻作用。适用于伴有便秘的胃酸过多症、胃及十二指肠溃疡病人，对不伴便秘者，其轻泻作用可同服碳酸钙纠正。 用法及用量：抗酸：每次服0.2～1g，1日3次；缓下：每次可服3g，1日3次。 不良反应和注意： 规格：片剂：每片0.2g。 生产厂家： 是否医保用药：医保 是否非处方药：非处方 其它：肾功能不全者服用该品可能产生滞留性中毒，如证实为高镁血症可静注钙盐对抗。该品可干扰四环素类的吸收，应避免同时服用。轻质氧化镁
轻质氧化镁
| 序号 | 检测项目 | 内控标准 |
| 1 | 外观 | 白色粉末 |
| 2 | 氧化镁（MgO） | ≥99.0% |
| 3 | 澄清度试验 | 合格 |
| 4 | 灼烧矢量 | ≤1.0% |
| 5 | 酸不溶物 | ≤0.02% |
| 6 | 硫酸盐(SO4) | ≤0.02% |
| 7 | 氯化物(CL) | ≤0.02% |
| 8 | 钠(Na) | ≤0.01% |
| 9 | 钾(K) | ≤0.001% |
| 10 | 钙(Ca) | ≤0.02% |
| 11 | 铁(Fe) | ≤0.002% |
| 12 | 铜(Cu) | ≤0.001% |
| 13 | 锌(Zn) | ≤0.005% |
| 14 | 砷(As) | ≤0.0001% |
| 15 | 钡和锶(Ba) | ≤0.005% |
| 16 | 重金属(Pb) | ≤0.002% |
| 17 | 堆积密度 | 0.25-0.30g/ml |
| 18 | 中位径 | 2-4um |