硫酸软骨素钠
Liusuan Ruangusu Na
Chondroitin Sulfate Sodium
本品系自猪的喉骨、鼻中骨、气管等软骨组织提取制得的硫酸化链状粘多糖钠盐。硫酸软骨素钠主要由N-乙酰半乳糖胺(2-乙酰胺-2脱氧-β-D-吡喃半乳糖)和D-葡萄糖醛酸的共聚物的硫酸酯钠盐,共聚物内己糖通过β-1,3及β-1,4糖苷键交替连接。按干燥品计算,含硫酸软骨素钠在95.0%~105.0%(供注射用、供滴眼液用);含硫酸软骨素钠在85.0%~105.0%(供口服用)。
【性状】 本品为白色或类白色粉末;略带咸味;无臭;有引湿性。本品的水溶液具粘稠性,加热不凝结。
本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶。
【鉴别】 (1)本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品的图谱一致(附录IV C)。
(2)本品含量测定项下硫酸软骨素A与C的面积比应为5.0~6.0。
(3)本品的水溶液显钠盐的鉴别(1)反应(附录II )。
【检查】 比旋度 取本品,精密称定,用水溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液。依法测定(附录Ⅵ E),比旋度应-28°至-33°。
酸度 取本品0.5g,用水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为6.0~7.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g,用水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,照紫外分光光度法(附录Ⅳ A),在640nm的波长处测定,吸光度不得大于0.04;如显色,与黄色2号标准液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。(供注射用、供滴眼液用)
含氮量 取本品,照氮测定法(附录Ⅶ D第二法)测定,按干燥品计算,含氮量应为2.5%~3.5%。
氯化物 取本品约0.1g,照氯化物检查法(附录Ⅷ A)测定,与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液( 0.5%)比较,不得更浓。
硫酸盐 称取本品0.1g,照硫酸盐检查法(附录Ⅷ B)测定,与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照液( 0.24%)比较,不得更浓。
干燥失重 取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过10.0%(附录Ⅷ L)。
吸光度 取本品,用水制成每1ml含4mg的溶液,照紫外分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在260nm的波长处,其吸光度不得大于0.18;在280nm的波长处,其吸光度不得大于0.10。(供注射用、供滴眼液用)
炽灼残渣 取本品1.0g,照炽灼残渣检查法(附录Ⅷ N)测定,按干燥品计算,遗留残渣应为20.0%~30.0%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,照重金属检查法(附录Ⅷ H第二法)测定,含重金属不得过百万分之二十。
残留溶剂 取本品,依法检查(附录Ⅷ P),所含乙醇量应不超过0.5%。
细菌内毒素 取本品,依法检查(附录Ⅺ E),每1mg硫酸软骨素中含细菌内毒素的量应小于0.5EU(供注射用)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录V D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用强阴离子交换硅胶为填充剂,以pH 3.5的水为流动相A,以pH 3.5的2mol/l,氯化钠溶液为流动相B,按下表进行线性梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为232nm。硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A的分离度均应符合要求(组分流出顺序为硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A)。
时间(分) 流动相A(%) 流动相B(%) |
0 100 0
4 100 0
45 50 50 |
对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的硫酸软骨素钠对照品0.1g,置10ml的量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,0.45µm的滤膜过滤,作为对照品溶液。
供试品溶液的制备 取本品约0.1g,精密称定,置10ml的量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,0.45µm的滤膜过滤,作为供试品溶液。
测定法 量取对照品溶液与供试品溶液各100µl,各取两份,分别置具塞试管中,各加入50mmol/l三羟甲基氨基甲烷缓冲液(取三羟甲基氨基甲烷6.06g与三水乙酸钠8.17g,用水溶解成900ml,用盐酸试液调节pH至8.0,加水至1000ml,即得)800µl,充分混匀后,加入软骨素ABC酶液(称取适量,用50mmol/l三羟甲基氨基甲烷缓冲液稀释成每1µl含0.001单位后使用)100µl后,摇匀,置于37℃水浴中反应1小时,取出,在100℃加热5分钟后,用冷水冷却至室温,以10000转/分钟离心20分钟,取上清液,0.45µm的滤膜过滤,分别得对照品溶液和供试品溶液的测定液,精密量取20µl注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以硫酸软骨素A、B和C的面积之和计算硫酸软骨素的含量。
【类别】 降血脂及骨关节疾病治疗药。
【贮藏】 密封,遮光,在干燥处保存。
【制剂】 (1)硫酸软骨素钠片 (2)硫酸软骨素钠胶囊 (3)硫酸软骨素钠滴眼液 (4)硫酸软骨素钠注射液