药品简介
通用名：盐酸多塞平
拼音名：Yansuan Duosaiping
英文名：Doxepin Hydrochloride
书页号：2000年版二部－597
C19H21NO.HCl 315.84
本品为N,N-二甲基-3- 二苯并[b,e]-{恶}庚英-11(6H) 亚基-1- 丙胺盐酸盐顺反异构
体混合物。按干燥品计算，含C19H21NO.HCl不得少于98.5％。
性状： 本品为白色粉末；味略甜，随后有麻痹感。
本品在水中易溶，在乙醇或氯仿中溶解，在苯中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为185 ～191 ℃。
类别：抗抑郁药。
贮藏： 遮光，密封保存。
制剂：盐酸多塞平片
药品鉴别
(1) 取本品，加0.01mol/L 盐酸的甲醇溶液制成每1ml 中含0.04mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在297nm 的波长处有最大吸收，吸收度为0.50～0.55。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集347 图）一致。
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
药品检查
酸度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.5 ～6.5 。异构体比例 照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚氰代烷基硅氧烷(OV-225)为固定相，涂布浓度为3 ％；柱温为235 ℃，理论板数按顺式异构体(Z) 峰计算应不低于2000，顺、反式异构体峰之间的分离度应大于1.0 。 内标溶液的制备 取马来酸氯苯那敏适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml 中含5mg 的溶液，摇匀，即得。 测定法 取盐酸多塞平对照品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml ，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；取1 ～3μl注入气相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定，按内标法以峰面积计算，供试品中含顺式异构体(Z) 应为 17.0％23.0％。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液 5ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.58mg 的C19H21NO.HCl。
