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那拉曲坦

产品名称: 那拉曲坦
CAS Registry Number: 121679-13-8
别名: 那拉曲坦; 纳拉曲坦;
分子结构:
分子式: C17H25N3O2S
分子量: 335.4643
密度:  1.227g/cm3
沸点:  541.3°C at 760 mmHg
熔点:  335.464
折射率:  1.605

其他产品

那拉曲坦相关信息

  

其他名称

  中文名称 那拉曲坦
  别名 那拉曲坦,纳拉曲坦,那拉曲普坦,诺拉替坦
  英文名称 Naratriptan
  英文别名 Naratriptan;Naratriptane;N-Methyl-2-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide;N-methyl-2-[3-(1-methyl-4-piperidyl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide

结构分子式

  CAS NO. 121679-13-8

[1]

分子式 C17H16O2
  分子量 252.30774

作用

  本品是选择性5-HT1B/1D受体激动剂。本品不增加动脉血压,但与轻微的剂量依赖性心动过缓有关。本品具有口服生物利用度高,消除半衰期长,药物耐受性好的特点。

体内过程

  本品口服后60分钟起效,达峰时间为2~3小时,药效可维持2小时。本品50%早肝脏代谢为非活性产物。本品50%以原形,30%以代谢产物的形式经肾脏排泄;成人消除半衰期为5~6小时,肝、肾功能损害时刻延长至7~20小时。

应用

  用于中、重度偏头痛(有或无先兆)急性发作的治疗。
  成人 口服:每次2.5mg,急性发作时服用。必要时可在4小时后重复给药一次。24小时内最大剂量为5mg。
  肝、肾功能不全者 起始剂量为1mg,24小时内最大剂量为2.5mg。

注意

  1.对本品过敏者禁用。
  2.脑血管疾病(如短暂性脑缺血发作、脑卒中)患者、偏瘫型或基底动脉型偏头痛患者、缺血性心脏病(如心绞痛、心肌梗死史或其他潜在的心血管疾病)、未控制的高血压患者、周围血管疾病(包括缺血性肠道疾病)患者、严重肝、肾功能损害(肌酐清除率低于15ml/min)者禁用。
  3.有冠心病危险相关因素的患者(如糖尿病、肥胖、吸烟、高胆固醇、冠心病家族史、40岁以上的男性、手术或自然绝经的女性)慎用。未确诊或目前症状不典型的偏头痛患者、轻、中度肝肾功能损害者慎用。孕妇及哺乳期妇女慎用。