名称
【中文名称】恶醚（mí）唑（zuò）；顺，反3氯-4-（4-甲基-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1，-3-二恶戊烷-2-基）苯基-4-氯苯基醚（顺，反比例约为45：55）
【英文名称】difenoconazole;Geyser;Score;cis,trans 3-chloro-4-(4-methyl-2-1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl-1,3-dioxlan-2-yl) phenyl-4-chlorophenyl ether(cis trans ratio 45:55); 1-(2-(4-(4-chlorophenoxy)-2-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-dioxoan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole;
理化特性
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】406.3
【熔点（℃）】75
【沸点（℃）】220(4Pa)
【蒸气压（Pa）】120nPa(20℃)
【毒性LD50(mg/kg)】
大鼠急性经口LD50为1453，野鸭大于2150。兔急性经皮LD50大于2010，对兔眼睛和披风三有刺激作用，对豚鼠无皮肤过敏。虹鳟
LC50(96h)为0.8mg/L。对蜜蜂无毒。
【性状】
纯品为无色固体
【溶解情况】
水20℃溶解度3.3mg/L，易溶于有机溶剂。
用途
本品属唑类杀菌剂．具有内吸性，是甾醇脱甲基化抑制剂，杀菌谱广。叶面处理或种子处理可提高作物的产量和保证品质，对子囊菌纲、担子菌纲和包括链格孢属、壳二孢属、尾孢霉属、刺盘孢属、球座菌属、茎点霉属、柱隔孢属、壳针孢瞩、黑星菌属在内的半知菌、白粉菌科、锈菌目和某些种传病原菌有持久的保护和治疗活性。
制备或来源
以间二氯苯为原料，首先进行酰化反应，再醚化、溴化制得4-（4-氯苯氧基）2-氯苯基-α-溴甲基酮。4-（4-氯苯氧基）－2－氯苯基－α-溴甲基酮与1，2-丙二醇反应，生成相应的缩酮，然后与1，2，4－三唑钠反应，即制得本产品。
其他
稳定性小于等于300℃稳定，在土壤中移动性小，缓慢降解．
![CAS No:119446-68-3 1-[[2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,<br />3-dioxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole](/structure/cas-119/119446-68-3.png)