基本信息
中文名称：二苯甲酮引中文别名：苯酮、苯酰苯 光引发剂winure BP 二苯甲酮（表面固化引发剂）
分子结构式[1]
| 光引发剂 winure BP（表面固化引发剂）产品名称：光引发剂winure BP化学名称：二苯甲酮（二苯酮、苯甲酮、苯酮、苯酰苯、苯甲酰苯、苯甲酰基苯）化学结构：CAS No：119-61-9 分子量：182.22相对密度（20/4℃）：1.1146折光率（19℃）：1.6077挥发份：≤0.1%色度（Pt-Co)：≤50外 观：白色片状结晶，有微玫瑰香味。纯 度：≥99.0% 熔 点：47-49℃ 沸 点：306℃溶解度：不溶于水，能溶于乙醇，醚和氯仿。吸收波长：210nm，255nm 特 性：光引发剂wincure BP是常用光引发剂，可用于如下的聚合反应：不饱和预聚物，如丙烯酸酯，配以单或多功能乙烯基单体。用 途：光引发剂winure BP是自由基(II)光引发剂，主要用于自由基紫外光固化清漆体系，如UV木器漆、UV纸张上光油、UV涂料、UV油墨、UV粘合剂等，同时也是有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体。在医药工业中主要用于生产双环己哌啶、苯甲托品氢溴酸盐，苯海拉明盐酸盐等，也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，广泛用于香水和皂用香精中。化妆品工业中可用于防晒油/膏。适建议添加量：2-5%。毒性与安全：本品对人体皮肤无刺激性，搬运、操作安全无碍。
储 存：本品应密封储存于密闭、干燥、阴暗处，避免阳光照射。 |
性状
稳定式(另有两种不稳定式)为白色有光泽的棱形结晶。似玫瑰香。有甜味。1G溶于7.5ml乙醇、6ml乙醚，溶于氯仿，不溶于水。相对密度(d504)1.0869。熔点48.5℃。沸点305.4℃。折光率(n45.2D)1.5975。闪点138℃。有刺激性。储存
密封阴凉保存。用途
香料定香剂。苯乙烯聚合抑制剂。有机合成。制造抗组织胺药、催眠药和杀虫剂。外观
外观：白色至淡黄色结晶。 熔点：48.5℃。 沸点：305.4℃。224.4℃（13.3kPa）。141.7℃（0.67kPa）。 相对密度：1.1146（20/4℃）。 折光率：1.6077（19℃）。 溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水。有甜味，具玫瑰香味。 稳定性：二苯酮的醇溶液在光照下不稳定，可生成频哪醇类化合物。该品主要有两种晶态，α型为棱形晶体，β-型为不稳定的单斜晶体，β型能自行转变为α型。理化特性
白色片状结晶，有玫瑰香味，不溶于水，能溶于乙醇，醚和氯仿。 用途：二苯甲酮是紫外线吸收剂（吸收紫外线波长290-360纳米）和引发剂，有机颜料，医药，香料，杀虫剂的中间体。 医药工业中用于生产双环乙哌啶，苯甲托品氢溴酸盐，苯海拉明盐等，也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，用在许多香水和皂用香精中。 化妆品工业中可用于防晒油/膏。 运输和包装：25公斤纸袋，50公斤纸板桶 注意事项：避光贮存。原理
说法一： 二苯甲酮做为指示剂在合成实验中用途广泛，可以用来做为处理甲苯、苯、THF、乙腈等的指示剂；加入后若出现了漂亮的蓝色，就可以蒸馏使用了，最好保存在钠中，但为何生成蓝色，有很多说法，莫衷一是，不尽相同。现从一本国外的讲反应的机理书上摘录其原因：译成中文的大概意思是：‘由酮生成的自由基阴离子叫作羰基自由基，二苯甲酮做指示剂是二苯甲酮中的氧原子夺取了钠中的电子，生成了暗蓝色羰基自由基；该自由基在立体上、电性方面是稳定的，主要用来指示无氧条件’，用途广泛’。加入二苯甲酮后，溶液越蓝，说明溶液中的氧越少，间接说明水分很少。但是否变蓝，与加入的二苯甲酮和处理的溶剂的量有关，THF（300ml)含水多，要回流约6小时以上，当然与处理的溶剂量有关，越多则时间越长，甲苯、苯等含水少的回流时间少，最好先加入普通干燥剂如：碳酸钾、硫酸钠、氢氧化钠等预处理一下，这样时间会缩短。 说法二： 二苯甲酮和金属钠反应生成一个显蓝色的中间体1，如果溶剂中有水,继续反应生成无色的化合物，如果没水了就停留在中间体1的蓝色状态。黄色不大好解释，可能是有机物碱性条件下少量被破坏产生的杂质显色，另外，如果二苯甲酮长时间（数天）在金属钠环境中回流也会被破坏而导致不能显蓝色。二苯甲酮的作用相当于酸碱滴定分析过程的指示剂，少量存在与蒸馏残液中，与残液一起做一般废液或废渣处理，不需要特殊的处理方式。 变蓝色是因为二苯甲酮在钠表面被还原为自由基，其对水和氧气都敏感，没有水自然就显蓝色了。但是反应过程中钠表面被NaOH覆盖或二苯甲酮消耗过多，无法继续生成自由基就不能变蓝了。加金属钠回流一段时间后再加二苯甲酮效果更好，最好在氮气下做，更安全。建议再加点钠回流后加二苯甲酮，就能变蓝。 1.羟基乙氧基二苯甲酮羧酸酯及其作为光引发剂的用途 2.苯基二苯甲酮衍生物及其作为光引发剂的用途 3.可引发辐射聚合的苯乙烯低聚物二苯甲酮型光引发剂及其制备方法 4.一种高分子型二苯甲酮光引发剂及其制备方法 5.含双羧基二苯甲酮光引发剂及其制备方法 6.高分子型二苯甲酮光引发剂及其制备方法 7. 一种含硫的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 8.含苯氧基的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 9.可聚合的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 10.含硫可聚合的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 11.含马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 12.含N－苯基马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 13.反应型二苯甲酮光引发剂及其制备方法化妆品中二苯酮-2的检测方法
1 适用范围 本方法规定了采用高效液相色谱紫外法测定化妆品中二苯酮-2（CAS ：131-55-5）的方法。 本方法适用于膏霜、乳、液、指甲油等化妆品中二苯酮-2含量的测定。暂无实验数据支持本方法适用于粉类、蜡质类化妆品。 2 方法提要 样品经过提取后，经高效液相色谱分离，紫外检测器测定，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。本方法对二苯酮-2的检出限为1.5µg，定量下限为5µg；若取0.1g样品测定，二苯酮-2的检出浓度为0.03%，最低定量浓度为0.1%。 3 试剂和材料 3.1 乙腈，色谱纯。 3.2 超纯水。 3.3 二苯酮-2，纯度≥97%。 3.4 二苯酮-2标准储备液：准确称取二苯酮-2 0.1g（准确至0.0001g），置100mL棕色量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，得浓度为1000µg/mL的标准储备液（1），取5mL，置50mL棕色量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀，得100µg/mL的标准储备液（2）。 3.5 二苯酮-2系列浓度标准工作溶液：用乙腈将上述储备液（3.4）按下表配制二苯酮-2浓度为1 μg/mL、2 μg/mL、4 μg/mL、8 μg/mL、20 μg/mL、100 μg/mL、150 μg/mL的系列浓度标准工作溶液。| 序号 | 储备液 | 浓度μg/mL | 量取体积mL | 定容体积mL | 标准溶液浓度μg/mL |
| 1 | 储备液1 | 1000 | 7.5 | 50 | 150 |
| 2 | 储备液1 | 1000 | 5.0 | 50 | 100 |
| 3 | 储备液1 | 1000 | 1.0 | 50 | 20 |
| 4 | 储备液2 | 100 | 8.0 | 100 | 8 |
| 5 | 储备液2 | 100 | 4.0 | 100 | 4 |
| 6 | 储备液2 | 100 | 2.0 | 100 | 2 |
| 7 | 储备液2 | 100 | 1.0 | 100 | 1 |
| 时间（min） | 乙腈（%） | 水（%） |
| 0.003.0013.0029.0038.00 | 404010010040 | 60600060 |
色谱图(2张)