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坦索罗辛

产品名称: 坦索罗辛
CAS Registry Number: 106133-20-4
别名: 坦索罗辛; 坦索罗新; (R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-甲氧基-苯磺酰胺;
分子结构:
分子式: C20H28N2O5S
分子量: 408.51172
密度:  1.191 g/cm3
沸点:  595.5 °C at 760 mmHg
熔点:  226-228 ºC
折射率:  1.553

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坦索罗辛相关信息

名称与概述

  通用名:盐酸坦索罗辛缓释胶囊
  汉语拼音:Yansuan Tansuoluoxin Huanshi Jiaonang
  商品名:哈乐
  英语名:Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Capsules
  主要成份:盐酸坦索罗辛
  化学名:(-)-(R)-5-[2-[[2-(邻-乙氧苯氧基)乙基]胺基]丙基]-2-甲氧苯基磺酰胺盐酸盐。
  分子式:C20H28N2O5S?HCL
  分子量:444.98
  性状:本品为双色硬胶囊,内容物为类白色球形颗粒。

药理毒理

  本品属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性α1肾上腺素受体阻断剂,其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体,松弛前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。

药代动力学

  吸收、分布、消除:本品成人一次口服0.2mg时,6.8小时后血药浓度达到高峰,半衰期为10.0小时,其AUC0~∞与普通制剂几乎相等,因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服,血药浓度可在第4天达到稳定状态。

适应症

  前列腺增生症引起的排尿障碍。

用法用量

  成人每日一次,每次一粒(0.2mg),饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。

不良反应

  ①精神神经系统:偶见头晕、蹒跚感等症状。
  ②循环系统:偶见血压下降心率加快等。
  ③过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。
  ④消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。
  ⑤肝功能:偶见GOT、GPT、LDH升高。
  ⑥其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。

禁忌症

  对本品过敏者禁用。

注意事项

  1、排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。
  2、合用降压药时应密切注意血压变化。
  3、注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。
  4、体位性低血压患者和肾功能不全患者慎重使用。

孕妇及哺乳期妇女用药

  尚不明确。

儿童用药

  儿童禁用。

老年患者用药

  因高龄者中常伴有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的症状,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。

药物相互作用

  1、本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。
  2、西咪替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重,尤其本品剂量超过0.4mg时。

药物过量

  本品过量使用可能会引起血压下降,因此要注意用量。

规格

  0.2mg

贮藏

  密封、室温保存。